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医疗器械

MDD主要内容

MDD主要内容包括:
 
  1、必须是安全的;
 
  2、必须根据目前认可的工艺技术设计和制造;
 
  3、必须达到预期的性能;
 
  4、在规定的寿命期内必须保证产品的安全和性能。
 
  5、必须规定适当的运输和储存要求;
 
  6、副作用必须在可接受的范围内;
 
  7、化学的、物理的和生物的特性,如:毒性、生物兼容性等必须在容许的范围内;
 
  8、感染和微生物污染必须在可接受范围内;
 
  9、与其它设备联合作用,必须考虑环境条件(如 EMC等)的影响;